Os anti-histamínicos H1 de geração foram desenvolvidos no intuito de diminuir ação sedativa e aumentar seletividade aos receptores histamínicos a partir das estruturas dos fármacos de geração, adicionando grupos volumosos ligados à amina terciária (responsável pelo aumento da afinidade aos receptores H1) contendo grupos polares (OH, COOH) para evitar o acúmulo no SNC (Mais polares). De acordo com estas afirmacoes, analise as moléculas dos anti-histamínicos H1 abaixo e escolha a alternativa que indica os fármacos de geração. CI CI HO N N N N N HO N III IV OH Fonte: Autoria própria.