Questão de Farmacologia
Considerando as imagens a seguir, obtidas por microscopia ótica e microscopia eletrônica, assinale a alternativa que apresenta a descrição da patogênese da doença representada na biópsia renal em questão.
A
Doença de depósito lisossômico ligada ao cromossoma X, mutação do gene GLA, cromossoma Xq22.1 que codifica a enzima alfa-galactosidase, com acúmulo de glicoesfingolipídeos.
B
Doença geneticamente heterogênea caracterizada pela deposição tecidual de transtiretina com depósitos de fibrilas e amiloides.
C
Doença ligada ao cromossoma X com alteração da cadeia do colágeno com mutações em quaisquer das cadeias do trímero alfa-3, alfa-4 e alfa-5 da membrana basal.
D
Doença heterogênea, autossômica dominante por mutação do gene que codifica a fibronectina (FNI), com depósitos fibrilares na ME, no mesângio e subendotélio.
E
Doença codificada do cromossoma 14, região q32.33 (INF2) inverted formin 2, que influencia na polimerização e despolimerização da actina.
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