Defeitos congênitos incluem alterações anatômicas e funcionais, compreendem um vasto espectro de anormalidades anatômicas, podem ser únicas ou múltiplas, representarem malformações maiores, moderadas ou menores, podem corresponder a defeitos da morfogênese primária, ou secundária (exógenas). O aconselhamento genético para famílias com casos de defeitos congênitos frequentemente depende da acurácia do diagnóstico patológico. São passos fundamentais no processo diagnóstico a documentação da anatomia a histologia fetoplacentária. Sendo fundamental a utilização da terminologia correta para identificar os achados de necropsia. Considerando o exposto acima correlacione a terminologia com o seu respectivo exemplo:
Coluna I
1-Disrupção.
2-Deformação.
3-Sequência.
Coluna II
( ) Pé torto ocasionado por restrição de oligoâmnio
( ) Amputação de membros por banda amniótica
( ) Múltiplas anomalias ocasionadas por agenesia renal bilateral.