dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.

falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.

recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.

inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.

origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.