É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.

Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.

A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.

A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.

A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.