Os fármacos que exibem alta ligação às proteínas plasmáticas tendem a distribuir-se rapidamente no compartimento muscular rico em proteína após sua administração intravenosa.

os fármacos que apresentam um grande volume de distribuição tendem a distribuir em todos os compartimentos após sua administração.

Os fármacos tendem a distribuir-se rapidamente no compartimento de tecido adiposo, em virtude de sua maior capacidade de captação e ligação dos fármacos.

Os fármacos que penetram no compartimento altamente vascular após sua administração tendem a permanecer neste compartimento e redistribuem-se lentamente para outros compartimentos.

Os fármacos que apresentam um pequeno volume de distribuição tendem a atravessar rapidamente a BHE.