Questão de Hematologia

Leia o trecho a seguir. “As doenças hemorrágicas abrangem diversas condições clínicas, sendo caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. Podem ser de causa hereditária ou adquirida, relacionadas a doenças hematológicas ou a outras condições sistêmicas. Para o diagnóstico e tratamento adequados dessas doenças é fundamental a realização de anamnese detalhada e de testes laboratoriais, que podem ser complexos.” Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-553, 2010. Disponível em: . Acesso em: 3 ago. 2020. Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre as doenças hemorrágicas hereditárias, pode-se afirmar que o distúrbio hereditário plaquetário decorrente da deficiência ou anomalia da glicoproteína (GP) IIb-IIIa na membrana das plaquetas é denominado de:

A
trombastenia de Glanzmann.
B
síndrome de Bernard-Soulier.
C
síndrome de Wiskott-Aldrich.
D
anomalia de May-Hegglin.
E
anemia de Fanconi.

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