A LMA ocorre predominantemente em crianças e tem prognóstico geralmente favorável.

O tratamento padrão da LMA inclui inibidores da tirosina quinase, como o imatinibe.

A presença de bastonetes de Auer em células blásticas é um achado característico da LMA.

A LMA é caracterizada pelo acúmulo de linfoblastos na medula óssea, levando à falência medular.

A LMA está exclusivamente associada à translocação t(9;22) (BCR-ABL), característica da Leucemia Mieloide Crônica.