A Epidermólise Bolhosa simples é uma doença genética congênita com manifestações clínicas que podem se manifestar desde o nascimento. Essa doença cursa com a formação de bolhas na epiderme, ocasionada por uma mutação em genes responsáveis pela tradução dos filamentos de queratina (intermediários). A formação das bolhas ocorre devido à ausência de queratina que se liga a: