Questão de Genética e Reprodução Humana
Doenças genéticas que tem como base mutações dominantes em genes localizados no cromossomo X podem se manifestar com menor gravidade em mulheres heterozigotas em comparação a mulheres homozigotas e homens. O padrão resultante nessas mulheres pode ser considerado de mosaico, com apenas algumas células do corpo expressando o alelo relacionado a doença. A explicação para esse padrão é:
A
A ausência do cromossomo X no sexo masculino.
B
A inativação aleatória de um dos cromossomos X em células do sexo feminino.
C
A inativação aleatória de um dos cromossomos X em células do sexo masculino.
D
A influência de fatores ambientais.
E
Um erro na investigação clínica, dado que homens também podem apresentar fenótipo em mosaico.
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