Para o adequado tratamento de pacientes com betatalassemia maior, inclui terapêutica transfusional crônica, agentes quelantes de ferro, esplenectomia, transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas e medidas de suporte. Entretanto, a terapia transfusional regular leva a complicações relacionadas à sobrecarga de ferro, incluindo manifestações listadas a seguir, com EXCEÇÃO de: