Que a gerência de amostras está de acordo com as Boas Práticas de Laboratório.

A especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio, somente para os casos de métodos volumétricos.

Que as operações unitárias do processo de produção do medicamento estejam em conformidade com a Legislação vigente.

Que as operações unitárias do processo de tratamento de resíduos estejam em conformidade com as ISO1400.

A especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio analítico e estima a estabilidade do analito durante a estocagem e a manipulação.