Questão de Nutrição Esportiva
As talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas caracterizadas pela redução ou ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina que formam as hemoglobinas (Hb). Quais são os achados laboratoriais em um indivíduo diagnosticado com β-talassemia homozigótica?
A
Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5 – 13g/dL ), poiquilocitose e hipocromia com presença de HbF e HbH.
B
Anemia (Hb inferior a 9,0g/dL ), hipocromia, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo e predominância de Hb Bart’s.
C
Níveis de Hb ligeiramente diminuídos (10,5 – 13g/dL ), microcitose e hipocromia com ferro sérico normal e aumento de HbA2 e HbF normal ou ligeiramente aumentada.
D
Anemia (Hb inferior a 9,0g/dL ), hipocromia, anisopoiquilocitose intensa, esquizócitos, hemácias e eritroblastos com granulações basófilas, hemácias em alvo e aumento da HbF (20 a 100% do total).
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