A felipressina é um análogo sintético da vasopressina (hormônio antidiurético), portanto se diferencia dos outros vasoconstritores por não ser uma amina simpatomimética.

A felipressina age em receptores que estão predominantemente nas veias, e não em receptores α e β como as aminas simpatomiméticas, não induzindo, então, alterações significativas na pressão arterial.

No caso de uma injeção intravascular acidental de fenilefrina, teoricamente, devido ao seu menor tempo de ação e alta concentração, poderá ocorrer crise hipertensiva com maior durabilidade.

A fenilefrina, apesar de possuir menor potência do que a adrenalina e, por isso, apresentar-se muito concentrada em soluções comerciais (1:2.500), tem maior estabilidade, pois não é facilmente metabolizada no organismo, conferindo assim, duração mais prolongada.