Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.

Depende da solubilidade do fármaco no tecido.

Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.

É maior quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.