Questão de Bioquímica clínica
Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
A
Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina).
B
Aumento da ferritina, ampliando a absorção do ferro.
C
Absorção de ferro excedendo a perda de sangue, ocorre, assim, balanço negativo do ferro.
D
Diminuição da síntese de ferroportina.
E
Todas as afirmativas estão incorretas.
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