Questão de Biologia Molecular em Biomedicina
A anemia falciforme é uma doença que afeta a hemoglobina presente dentro das hemácias. Essa patologia se caracteriza por uma alteração que ocorre no sexto códon da cadeia β-globina, onde há a troca de adenina por timina no códon GAG, causando uma troca nos aminoácidos codificados. Tal alteração gera uma modificação na conformação da hemácia que, sob determinadas condições, apresenta-se na forma de foice. A anemia falciforme pode ser herdada, isto é, passada de pais para filhos.
Sobre essa troca, é correto afirmar que:
A
A mudança dos códons GAG para GTG é uma mutação silenciosa.
B
A substituição de adenina por timina pode ser denominada transição.
C
É uma mutação de sentido trocado, em que há troca de aminoácido codificado.
D
A terceira base de um códon não tem qualquer efeito no aminoácido codificado por esse códon.
E
A troca que ocorre pode ser denominada mutação sem sentido.
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