Questão de Análises Clínicas

Hipercolesterolemia familiar (HF), uma das doenças monogênicas mais comuns, foi descrita como doença de herança autossômica dominante.
O defeito mais frequente na HF é uma mutação no gene específico do receptor para o:

A
LDL plasmático.
B
HDL plasmático.
C
VLDL plasmático.
D
IDL plasmático.

Comentários

U

Ainda não há comentários para esta questão.

Seja o primeiro a comentar!