Questão de Análises Clínicas

Hipercolesterolemia familiar (HF), uma das doenças monogênicas mais comuns, foi descrita como doença de herança autossômica dominante.
O defeito mais frequente na HF é uma mutação no gene específico do receptor para o:

A
LDL plasmático.
B
HDL plasmático.
C
VLDL plasmático.
D
IDL plasmático.

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