Questão de Pediatria e Neonatologia
A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO:
A
Movimentos estereotipados das mãos.
B
Hipotonia grave ao nascer.
C
Obesidade.
D
Hipogonadismo.
E
Retardo mental.
Comentários
Ainda não há comentários para esta questão.
Seja o primeiro a comentar!