Questão de Pediatria e Neonatologia

A Síndrome de Prader Willi, dissomia uniparental do cromossomo 15, caracteriza-se pelas manifestações abaixo, EXCETO:

A
Movimentos estereotipados das mãos.
B
Hipotonia grave ao nascer.
C
Obesidade.
D
Hipogonadismo.
E
Retardo mental.

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U

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