Questão de Genética e Reprodução Humana
Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossómica dos gémeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal facto deve-se à perda de (seleciona a opção correta):
A
um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças.
B
um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças.
C
um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças.
D
um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto.
E
um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.
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