O propeno e o éter dipropílico foram obtidos, respectivamente, por reações de eliminação e substituição.

Os álcoois possuem caráter ácido mais forte que os fenóis, isto é, têm maior facilidade de se ionizar em solução aquosa.

Na síntese do éter, ocorre uma desidratação intermolecular e, na síntese do alceno, uma desidratação intramolecular.

Se o metanol fosse colocado para reagir nas mesmas condições apresentadas no esquema acima, seria obtido um único produto de desidratação.

É possível obter um éster a partir de uma reação de oxidação do éter dipropílico.