A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em decorrência da formação de carbocátion estável.

A oxidação do 2,4-dimetil-1-letos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações C-O e C-Cl ou C-Br, dependendo dos reagentes utilizados.

A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação.