Sindrome mielodisplásica: medula óssea hipercelular, com número aumentado de formas eritroides nucleadas (proporção 10:1), hipoplasia da linhagem granulocítica e megacariócitos de pequeno volume, com núcleo único.

Mielofibrose primária: medula óssea hipercelular, com camadas de granulócitos imaturos junto às trabéculas e fibrose.

Policitemia vera: precursores eritroides megaloblastoides, semelhantes àqueles observados nas anemias megaloblásticas, formas eritroides com depósitos de ferro nas suas mitocôndrias.

Trombocitemia essencial: medula óssea hipercelular, com elementos da série megacariocítica volumosos e polimorfos, sem alterações significativas das séries eritrocítica e granulocítica.

Leucemia mieloide crônica: medula óssea hipercelular com eritroblastos imaturos e displásicos, granulócitos imaturos e anormalidades megacariocíticas proeminentes, com variação de tamanho e alterações displásicas.