A síndrome de Li-Fraumeni (síndrome do câncer familiar) se caracteriza pela presença de vários tumores em uma mesma pessoa. Em uma família com esta síndrome, Clóvis (30 anos) tem câncer ósseo. Suas irmãs, Marta (32) e Tina (34), já falecidas, apresentaram respectivamente câncer de mama e osteossarcoma. O pai de Clóvis morreu com 37 anos, com a mesma doença. Os geneticistas sequenciaram o gene TP53 de Clóvis e encontraram uma inserção de uma citosina (C). O resultado é uma proteína p53 diminuída em 212 aminoácidos. Jéssica (16), filha de Clóvis, e David (18), seu sobrinho, ambos sadios (sem nenhum tumor), também apresentam essa mutação. Com base neste relato de caso, analise as frases abaixo:
I. Jessica e David provavelmente são homozigotos para a mutação em TP53.
II. Jessica e David são heterozigotos para a mutação em TP53.
III. O surgimento de tumores em Jessica e David só ocorrerá quando houver uma mutação de perda de função no outro alelo de TP53.
IV. A inserção da citosina teve como consequência o surgimento de uma troca de aminoácido (mutação de sentido trocado).
Estão CORRETAS as afirmativas: