A PCR convencional contém diversas etapas, desde pipetagem da reação até sua leitura. Considerando as etapas, as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:

1. A temperatura de desnaturação deve ser alta suficiente para separar as fitas duplas de DNA em fitas simples.
2. A Tag polimerase é termorresistente e sua temperatura ótima de síntese de DNA é próxima a 70°C.
3. Logo após a amplificação, podemos facilmente visualizar o resultado, pois se trata de reação colorimétrica.
4. Para identificarmos se nossa sequência-alvo foi amplificada, devemos separar as de acordo com tamanho, através de eletroforese em gel de agarose, e depois revelar, usando intercalantes de DNA fluorescentes em ultravioleta.
5. A eletroforese usa a carga negativa do DNA para fazê-lo migrar através do gel em direção ao cátodo, quando submetido à corrente elétrica.