Questão de Genética e Reprodução Humana
Em relação a essa síndrome, podemos afirmar que:
A
É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.
B
É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida sempre pelo pai.
C
É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y.
D
É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.
E
É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21 para um 22.
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