Questão de Genética e Reprodução Humana
As mutações cromossômicas são resultantes de qualquer modificação que interfira no número de cromossomo e/ou na sequência de seus genes (estrutural do cromossomo) que pode produz uma inviabilidade celular, durante o processo de formação dos gametas (meiose), e/ou durante a embriogênese (mitose). Sobre os tipos de mutações cromossômicas, preencha os espaços em branco nas opções de 1 a 5 que utiliza o termo indicativo.
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