Questão de Genética e Reprodução Humana
A fenilcetonúria é uma condição genética determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. Já a hemofilia A é uma condição genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. A genealogia de uma família apresenta duas pessoas com fenilcetonúria e um homem com hemofilia.
De acordo com a genealogia apresentada e as informações acerca das condições genéticas, tem-se que:
A
a probabilidade de o casal II-3 e II-4 gerar uma criança do sexo feminino com fenilcetonúria é de \frac{1}{18} .
B
a mulher II-3 é portadora do alelo para hemofilia e tem 50% de chance de apresentar o alelo para a fenilcetonúria.
C
o homem II-4 não é portador do alelo para fenilcetonúria e é portador do alelo para hemofilia.
D
a mulher II-1 é homozigota dominante para fenilcetonúria e a mulher II-5 é heterozigota para hemofilia.
E
a probabilidade de o casal II-3 e II-4 gerar uma criança do sexo masculino com hemofilia é de \frac{1}{8} .
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