Questão de Genética e Reprodução Humana
01. (FUVEST) No heredograma acima, a menina II–1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II–2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
A
0
B
C
D
E
Ainda não há comentários para esta questão.
Seja o primeiro a comentar!
Aulas em vídeo Em breve
00:00