Questão de Genética e Reprodução Humana

01. (FUVEST) No heredograma acima, a menina II–1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II–2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:

A
0
B
\frac{1}{4}
C
\frac{1}{3}
D
\frac{1}{2}
E
\frac{2}{3}

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