Questão de Hematologia
A talassemia faz parte de um grupo de doenças do sangue (hemoglobinopatias) caracterizadas por defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que formam a molécula de hemoglobina. Dependendo dos genes envolvidos, o defeito é identificado como α-talassemia (defeito na cadeia alfa) ou β-talassemia (defeito na cadeia beta). Esse distúrbio é caracterizado por um problema na
A
formação secundária da hemoglobina, o que dificulta a contração celular.
B
configuração terciária da hemoglobina, o que determina o formato de foice.
C
composição genética da hemoglobina, o que aumenta sua atividade estrutural.
D
estrutura quaternária da hemoglobina, o que prejudica o transporte de oxigênio.
E
constituição primária da hemoglobina, o que altera seu papel na defesa do corpo.
Comentários
Ainda não há comentários para esta questão.
Seja o primeiro a comentar!