Questão de Bioquímica clínica
A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?
A
O aumento na síntese de porfirinas.
B
A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos.
C
A presença de focos hemorrágicos no organismo.
D
Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro.
E
Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.
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