Questão de Genética e Reprodução Humana
A talassemia β intermediária é uma anemia discreta, causada por uma mutação que pode ser herdada do pai ou da mãe e que pode requerer terapia transfusional. Considere duas sequências hipotéticas de nucleotídeos de um indivíduo normal e de um com talassemia: NORMAL - 5' CTGAGGTTACAGTAC 3' MUTANTE - 5'CTGAGGTGACAGTAC 3' Assinale a alternativa correta em relação às sequências.
A
No indivíduo mutante, ocorreu uma mutação por transição.
B
No indivíduo mutante, ocorreu a troca de uma purina (A) por uma pirimidina (G).
C
Considerando que o codon AAU codifica Asparagina e ACU Treonina, haverá a troca entre estes aminoácidos, ficando o mutante com Treonina no lugar da Asparagina.
D
A mutação não acarretará troca de aminoácidos na proteína.
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