Questão de Biologia Molecular em Biomedicina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a:
A
correção do código genético para a tradução da proteína.
B
alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
C
produção de mutações benéficas para a correção do problema.
D
liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
E
expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.
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