O gene responsável pela G6PD é localizado no cromossomo X, o que determina que sua deficiência afete mais indivíduos do sexo feminino que do sexo masculino.

Além das crises de hemólise identificadas em indivíduos sintomáticos, não são observadas manifestações extraeritrocitárias.

A determinação da intensidade dos sintomas tem correlação direta com os níveis de atividade enzimática da G6PD.

Portadores dessa condição devem evitar a ingestão de todos os tipos de feijões, incluindo a fava.

A administração regular de vitamina K para prevenção da doença hemolítica do recém-nascido pode determinar anemia grave em portadores dessa condição.