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Sobre os marcadores para técnica de eletroforese em gel, assinale a alternativa CORRETA:

A
O corante ideal para eletroforese de DNA e RNA é aquele que não se liga ao DNA ou ao RNA, ficando somente na solução tampão da técnica.
B
O marcador ideal para a técnica de eletroforese em gel será aquele capaz de separar as bandas de DNA em diferentes tons de cores.
C
O corante mais utilizado para marcação de DNA é o azul de brometo.
D
O marcador ideal é o brometo de etídio, um corante fluorescente, que se liga ao DNA ou RNA e possibilita a sua visualização através de luz ultravioleta (UV).
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Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla hélice para a estrutura do DNA. Esse modelo resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir de determinada proposta. Qual foi essa proposta?

A
O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
B
A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
C
A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
D
O estabelecimento das leis da herança genética.
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Sobre o processo de metilação, assinale a alternativa:

A

Adição de grupamentos metila favorece a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.

B

Remoção de grupamentos metila favorece a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria.

C

Adição de grupamentos metila dificulta a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.

D

Remoção de grupamentos metila dificulta a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.

E

Adição e remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas.

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Os tipos de polimorfismos 1, 2 e 3 abaixo com as informações gerais sobre eles:

  1. Polimorfismo 1 - Indel (Inserção/deleção)
  2. Polimorfismo 2 - SNP (Polimorfismo de único)
  3. Polimorfismo 3 - STR (Variação de repetições em tandem)

Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre os polimorfismos?

A
Caracteriza-se pela inserção ou deleção de um ou poucos pares de bases no DNA (Polimorfismo 1)
B
Pode ser classificado como sinônimo, de sentido trocado ou sem sentido (Polimorfismo 2)
C
Pode resultar em alteração do quadro de leitura do RNA mensageiro (frameshift), se estiver localizado em região codificante do DNA (Polimorfismo 1)
D
Caracteriza-se pela inserção de repetições de pequenos fragmentos de DNA (em geral de 3 a 6 pares de bases) um do outro (Polimorfismo 3)
E
Geralmente se apresenta como múltiplos alelos na população (Polimorfismo 3)
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Por que o "Projeto Genoma Humano" tem uma grande relação com a história da bioinformática?
A
Pois muitas ferramentas computacionais precisaram ser desenvolvidas e aprimoradas para determinar todo o genoma humano e interpretar essas informações.
B
Pois ficou provado que as ferramentas computacionais não eram essenciais para determinar e interpretar o genoma humano.
C
Porque foi a primeira vez que uma ferramenta computacional foi aplicada para analisar dados biológicos.
D
Foi durante esse projeto que se descobriu do que é feita e como se organiza a molécula de DNA.
E
Durante o período de execução desse projeto, a bioinformática ficou estagnada, e poucos avanços ocorram nessa área.
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O Ciclo PDCA deve ser necessariamente executado em quatro etapas consecutivas e distintas, cada uma com uma função específica.
Em que etapa deve-se identificar os problemas que precisam ser resolvidos?

A
A - Planejamento
B
B - Execução
C
C - Verificação
D
D - Compensação
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A taxa de síntese de ácidos nucleicos em uma cultura de células pode ser medida pela incorporação de bases nitrogenadas às fitas formadas durante a replicação do DNA, ou durante a transcrição do RNA. Para estabelecer essa taxa, as células devem ser mantidas em condições laboratoriais adequadas para sua sobrevivência e divisão, devendo permanecer em meio nutritivo que contenha todas as bases nitrogenadas, com apenas uma delas marcada com radioatividade. Para determinação específica da taxa de síntese de DNA em uma cultura de células, a base nitrogenada que deve ser marcada com radioatividade é:
A
adenina
B
guanina
C
citosina
D
timina
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