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Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:
I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.
A
As opções I e IV estão corretas.
B
As opções III e IV estão corretas.
C
As opções I, II e III estão corretas.
D
As opções I, II e IV estão corretas.
Ele é constituído, assim como o RNA, por três componentes básicos que formam os nucleotídeos. São eles:
A
pentose, grupo fosfato e bases nitrogenadas.
B
pentose, grupo fosfato e desoxirribose.
C
polissacarídeos, grupo fosfato e ribose.
D
ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
E
glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.

Qual princípio da técnica de eletroforese?

A

A de bases nitrogenadas a qual chamamos de sonda complementar ao DNA que se pretende analisar

B

Cultivo das células em cultura, a preparação das lâminas e a análise dos cromossomos um a um

C

Hibridação genômica comparativa por microarranjos

D

Migração das moléculas presentes em um gel de acordo com 0 seu peso molecular

(CESPE/UNB - INMETRO - 2010- Biotecnologia Molecular) Microarranjo é uma técnica empregada em biologia molecular que permite medir os níveis de expressão de transcritos em larga escala. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta.

A
A detecção é realizada por meio de eletroforese em gel de agarose.
B
A expressão dos genes é acompanhada com o emprego de sondas marcadas com brometo de etídio.
C
A técnica em questão é empregada em estudos proteômicos, visto que permite a identificação direta das proteínas expressas.
D
As lâminas de vidro utilizadas são revestidas por moléculas de lipídios.
E
O microarranjo de DNA consiste em um arranjo predefinido de moléculas de DNA quimicamente ligadas a uma superfície sólida.
O NCBI mantém o PubMed, que é um (1) que serve para (2). Qual opção completa corretamente os números "1" e "2"?
A
(1) banco de dados, (2) armazenar artigos científicos
B
(1) programa para alinhamento, (2) comparar sequências biológicas
C
(1) banco de dados, (2) armazenar sequências de nucleotídeos
D
(1) programa para alinhamento, (2) armazenar artigos científicos
E
(1) banco de dados, (2) armazenar estrutura tridimensional de proteínas

Em relação às técnicas que utilizam ferramentas moleculares para o diagnóstico, analise as afirmativas a seguir e assinale-as com V (verdadeiro) ou F (falso):


(   ) A reação em cadeia da polimerase (PCR) é baseada na amplificação de uma região específica de uma molécula de DNA através de ciclos de mudanças repetidas de temperatura.


(   ) A PCR com transcriptase reversa (RT-PCR) é um método para sintetizar cRNA a partir de DNA por transcrição reversa seguida de ELISA específica.


(  ) O sistema PCR-ELISA combina PCR com um ensaio imunoenzimático (ELISA) para detectar RNA amplificado.


(   ) A transcrição reversa também pode ser combinada com PCR em tempo real (RT-qPCR), tornando a quantificação de mRNA ainda mais fácil e precisa.


(   ) Os métodos moleculares são usados em adição aos métodos laboratoriais tradicionais (baseados na detecção de parasitas em amostras clínicas por identificação microscópica direta) em situações em que a detecção por métodos estabelecidos é difícil.

Assinale a alternativa que contenha a sequência correta de V e F:


No que se refere a estrutura, funções e reações de ácidos nucleicos, julgue o item seguinte. DNA polimerases catalisam a adição de um novo nucleotídeo a uma fita de DNA, desde que esse novo nucleotídeo esteja na forma trifosfato.

A
Certo
B
Errado

Sobre o método de Sanger, assinale a alternativa CORRETA:

Os didesoxinucleotídeos são similares aos primers ou iniciadores, já que iniciam a reação em diferentes terminações 3'.

A
Os didesoxinucleotídeos são ineficazes para a técnicas de Sanger, sendo utilizados somente os primers e diversas fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, com a mesma extremidade 5'.
B
Os didesoxinucleotídeos são similares aos primers ou iniciadores, já que iniciam a reação em diferentes terminações 3'.
C
São utilizados iniciadores (primers), fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, ou seja, com a mesma extremidade 5' e diferentes terminações 3', devido à inserção dos didesoxinucleotídeos, que são nucleotídeos terminadores de cadeia (ddNTP: ddATP, ddTTP, ddCTP e ddGTP).
D
A técnica de Sanger, utiliza terminadores de sequência em réplicas de DNA de uma fita molde diferenciada.