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A respeito dos vetores utilizados na engenharia genética, avalie as afirmações a seguir.
I. Os plasmídeos bacterianos são utilizados como vetores de clonagem do gene de interesse para a transformação genética em plantas.
II. Os plasmídeos são dependentes do DNA cromossômico para replicação, sendo frequentemente manipulados no processo de transformação gênica.
III. Para ser um bom vetor de clonagem, um plasmídeo deve possuir origem de replicação, sítios de clivagem para endonucleases de restrição e um gene que codifique resistência a um antibiótico.
Marque a alternativa incorreta em relação as bactérias do gênero Bordetella.
O que determina as características genéticas de um organismo?
O ambiente em que o organismo vive
A interação entre os genes e o ambiente
A herança de genes dos pais
A presença de organismos de outras espécies
A mutação genética espontânea
Qual é a relação da depuração ambiental com poluentes persistentes?
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas:
híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.
O AMP tem importante papel sobre a regulação da gliconeogênese. Como o aumento da concentração de AMP vai influenciar nesta via?
A diminuição de NADH acarretará em menos síntese de ácidos graxos e glicerol, acarretando em menos reserva para ser utilizado na via da gliconeogênese
Com a diminuição da concentração de NADH, há favorecimento da oxidação de lactato em piruvato. Com isso, há um aumento da produção de piruvato, um dos intermediários da gliconeogênese.
O aumento da concentração de AMP inibe a gliconeogênese pela inibição da enzima frutose-1,6-bisfosfatase.
O aumento da concentração de AMP estimula a gliconeogênese pela ativação da enzima frutose-1,6-bisfosfatase.