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As coletas de sangue são realizadas por flebotomistas especializados. Joana é flebotomista e terá que coletar em tubos apropriados para a obtenção de sangue total para que os exames descritos na requisição da paciente sejam realizados. Cada exame necessita que a análise seja em um tipo de amostra. Considerando que será colhido sangue total, qual das alternativas contém os exames da requisição do paciente?
A principal função da transferrina é:
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves em adultos.
Um paciente apresentou dores abdominais e realizou alguns exames conforme pedido médico, obtendo os seguintes resultados: Eletrocardiograma: normal, CPK-MB: 12 ng/mL, Mioglobina: 78 mcg/L, Troponina T: 0,12 ng/mL, AST: 56 U/L, ALT: 28,7 U/L, LDH: 660 U/L. Qual das alternativas abaixo é correta?
A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?
O aumento na síntese de porfirinas.
A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos.
A presença de focos hemorrágicos no organismo.
Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro.
Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.
A enzima Alanina Aminotransferase (ALT ou TGP) é uma enzima presente nos hepatócitos, que aumenta drasticamente em lesões hepáticas agudas, como na hepatite viral ou na overdose com paracetamol. A enzima Aspartato Aminotransferase (AST ou TGO) eleva-se em doenças hepáticas, cardíacas e musculares. Em algumas situações clínicas agudas ocorre elevação predominante da enzima TGO sobre a TGP, embora esta última seja considerada melhor marcadora de fase aguda. Assinale a alternativa que explica corretamente a razão do aumento predominante de TGO sobre TGP em algumas doenças agudas.
A enzima TGO também está presente nas hemácias, músculo esquelético e cardíaco, o que justifica seu aumento predominante em eventos agudos. Embora essa enzima esteja aumentada na lesão hepática aguda, ela não é considerada específica para o fígado e, nesse caso, a TGP aparece como melhor marcadora de fase aguda.
A enzima TGO é hepática específica, o que justifica seu aumento predominante sobre TGP em algumas doenças agudas. Os níveis de TGO no plasma aumentam em grandes obstruções do ducto biliar, o que torna essa enzima melhor marcadora de fase aguda.
A enzima TGO aumenta nos casos de infecção, febre e desidratação, o que justifica seu aumento predominante na dengue aguda. Nesses casos, a TGP é pouco elevada e não é considerada marcadora de fase aguda.