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As coletas de sangue são realizadas por flebotomistas especializados. Joana é flebotomista e terá que coletar em tubos apropriados para a obtenção de sangue total para que os exames descritos na requisição da paciente sejam realizados. Cada exame necessita que a análise seja em um tipo de amostra. Considerando que será colhido sangue total, qual das alternativas contém os exames da requisição do paciente?

A
Ácido lático e anticoagulante lúpico.
B
Ácido úrico e ácido fólico.
C
Dosagem de fibrinogênio e fosfatase alcalina.
D
Hemoglobina glicosilada e hemograma completo.
E
Glicose e amostra para tipagem de grupo ABO.

A principal função da transferrina é:

A
Ela transporta as moléculas de Fe3+ dos locais de absorção até sua utilização e armazenamento.
B
Ela absorve as moléculas de ferritina.
C
Ela transporta as moléculas de Ca3+ dos locais de absorção até sua utilização e armazenamento.
D
Ela potencializa os efeitos tóxicos do ferro.
E
Ela ajuda na eliminação do ferro.
(UFSJ-2008) Entre o material volumétrico existente, distinguem-se: pipetas volumétricas, elementares, representadas a seguir, pipetas graduadas, balões volumétricos, buretas e provetas. Considerando que o rigor das medições nessas vidrarias é variável, assinale a alternativa que representa a ordem correta de aumento do rigor das medições.
A
Provetas- Buretas - Balões volumétricos - Pipetas graduadas – Pipetas volumétricas.
B
Pipetas volumétricas - Pipetas graduadas - Balões volumétricos - Buretas- provetas.
C
Pipetas graduadas - Pipetas volumétricas - Buretas - Balões volumétricos-Provetas.
D
Provetas- Balões volumétricos - Buretas - Pipetas volumétricas – Pipetas graduadas.

A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:


A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.

A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.

O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves em adultos.

A
Apenas a afirmativa I está correta.
B
Apenas a afirmativa II está correta.
C
Apenas a afirmativa III está correta.
D
Apenas a afirmativa IV está correta.
E
Todas as afirmativas estão corretas.
O que é o exame RDW (do inglês Red Cell Distribution Width) utilizado para o diagnóstico da deficiência de ferro?
A
I, II e III estão corretas.
B
II, III e IV estão corretas.
C
I, III e V estão corretas.
D
III, IV e V estão corretas.
E
Todas as afirmativas estão corretas.

Um paciente apresentou dores abdominais e realizou alguns exames conforme pedido médico, obtendo os seguintes resultados: Eletrocardiograma: normal, CPK-MB: 12 ng/mL, Mioglobina: 78 mcg/L, Troponina T: 0,12 ng/mL, AST: 56 U/L, ALT: 28,7 U/L, LDH: 660 U/L. Qual das alternativas abaixo é correta?

A
O paciente tem problemas no fígado e deve repetir os exames AST e ALT
B
O paciente teve um IAM e deve repetir várias vezes, para monitoramento, o Eletrocardiograma, CPK- MB, Troponina T, AST e LDH
C
O paciente tem problemas no fígado e teve também um infarto agudo do miocárdio devendo repetir todos os exames, alguns deles várias vezes.
D
O paciente tem problemas no fígado e deve repetir os exames Troponina T, CPK- MB, AST e ALT.
E
O paciente pode ter angina ou dores intercostais ou musculares e a dor abdominal pode ser intestinal, estomacal, entre outros, não pode-se, portanto, ter nenhuma conclusão do diagnóstico em bases a estes resultados.

A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?

A

O aumento na síntese de porfirinas.

B

A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos.

C

A presença de focos hemorrágicos no organismo.

D

Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro.

E

Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.

A enzima Alanina Aminotransferase (ALT ou TGP) é uma enzima presente nos hepatócitos, que aumenta drasticamente em lesões hepáticas agudas, como na hepatite viral ou na overdose com paracetamol. A enzima Aspartato Aminotransferase (AST ou TGO) eleva-se em doenças hepáticas, cardíacas e musculares. Em algumas situações clínicas agudas ocorre elevação predominante da enzima TGO sobre a TGP, embora esta última seja considerada melhor marcadora de fase aguda. Assinale a alternativa que explica corretamente a razão do aumento predominante de TGO sobre TGP em algumas doenças agudas.

A

A enzima TGO também está presente nas hemácias, músculo esquelético e cardíaco, o que justifica seu aumento predominante em eventos agudos. Embora essa enzima esteja aumentada na lesão hepática aguda, ela não é considerada específica para o fígado e, nesse caso, a TGP aparece como melhor marcadora de fase aguda.

B

A enzima TGO é hepática específica, o que justifica seu aumento predominante sobre TGP em algumas doenças agudas. Os níveis de TGO no plasma aumentam em grandes obstruções do ducto biliar, o que torna essa enzima melhor marcadora de fase aguda.

C

A enzima TGO aumenta nos casos de infecção, febre e desidratação, o que justifica seu aumento predominante na dengue aguda. Nesses casos, a TGP é pouco elevada e não é considerada marcadora de fase aguda.

Diversos órgãos e tecidos do produzem enzimas que servem como marcadores para avaliar o seu funcionamento. Dessa forma, são consideradas enzimas que auxiliam na avaliação da função muscular:
A
Alanina amino trasferase, aspartato amino transferase e amilase.
B
Creatina quinase, aspartato aminotransferase e lactato desidrogenase.
C
Lipase, hidroxibutirato desidrogenase e ornitil carbanil transferase.
D
Alanina amino trasferase, gama glutamil transferase e creatina quinase.
E
Creatina quinase, alanino aminotrasnferase e fosfatase alcalina.