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Considere um recipiente dividido ao meio por uma divisória. Numa das metades, coloca-se n mol gás hélio a temperatura T_1 e, na outra metade, coloca-se n mol de gás hidrogênio a temperatura T_2, tal que T_2 > T_1. Remove-se a divisória e os gases se misturam. Analise as afirmacoes: (I) A pressão parcial do gás hidrogênio é maior que a do gás hélio. (II) A temperatura de equilíbrio é igual à média aritmética das temperaturas T_1 e T_2. (III) A temperatura de equilíbrio é T_e = rac{1}{2}T_1 + rac{5}{8}T_2. (IV) A temperatura de equilíbrio é maior que a média aritmética das temperaturas T_1 e T_2.
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Considere a figura abaixo, avalie as afirmacoes e marque a alternativa correta.

I) O elétron em 1s é o mais provável de coexistir no núcleo.

II) O orbital 3s possui 3 planos nodais.

III) O elétron no orbital 2s é o que possui maior amplitude nas redondezas do núcleo.

IV) Os valores de número quântico segundário para esses orbitais é: l = 0, 1 e 2.

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Seja como faziam os donos de engenho de antanho, seja como o fazem hoje os que manipulam a máquina pública em seu próprio benefício. A conjunção coordenativa é empregada para relacionar a primeira à segunda oração, estabelecendo relação de:

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O cumprimento de especificações durante os processos de produção de fármacos permite atingir o grau de qualidade desejado. Dessa forma, a validação de métodos durante todas as etapas de produção é uma ferramenta essencial a ser cumprida para o cumprimento das BPFs. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a validação de métodos analíticos, analise as alternativas a seguir.

I. A sustância química de referência determinada pelas farmacopeias deve ter pureza elevada.

II. A faixa de trabalho para uniformidade de conteúdo está definida entre 70 e 120%.

III. O limite de detecção mede a menor quantidade de analito, que pode ser detectada pela metodologia.

IV. Um método exato pode ter precisão maior ou menor, segundo as condições de análises.

Está correto apenas o que se afirma em:

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1. Completar las siguientes reacciones de formación de sales con: los nombres del ácido, de la base o de la sal según corresponda:



a) Ácido sulfhídrico + Hidróxido cuproso --------------------- + ---------------------

b) Ácido perbrómico + Hidróxido de aluminio --------------------- + ------------------

c) ------------------- + --------------------------- Cloruro ferroso + Agua

d) --------------------------- + Hidróxido de calcio Nitrito de calcio + -------------

e) ---------------------------- + --------------------------- Perclorato férrico + Agua

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Com base nessas informações e nos estudos sobre controle de qualidade externa, pode-se afirmar que o ensaio de proficiência é:
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No âmbito de Controle de Qualidade, os testes de pureza permitem determinar o grau de qualidade das substâncias. Assim, as monografias das farmacopeias descrevem os ensaios de pureza característicos segundo as propriedades físicas de cada substância. Por outro lado, a presença de impurezas pouco frequentes também precisa ser avaliada como indicativo de pureza.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes de pureza, analise as afirmativas a seguir:
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Três tubos de ensaio contêm soluções aquosas, designadas por A, B e C, cujas características são mostradas no quadro a seguir. Os solutos das soluções A, B e C podem ser, respectivamente:

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Os materiais de acondicionamento e embalagens utilizados pelas indústrias farmacêuticas devem cumprir com os requisitos mínimos que garantam a proteção dos produtos, a saber: oferecer resistência física e mecânica, evitar a contaminação por microrganismos e materiais adulterantes, ser inócuos, entre outros. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade de material de acondicionamento e embalagem, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A seleção, qualificação e aprovação dos fornecedores de materiais de embalagem primária e materiais impressos devem ser rigorosamente detalhados, como no caso de matérias-primas.

Porque:

II. As embalagens de vidro cumprem com as características definidas pela farmacopeia vigente, a saber: tipo de vidro, choque térmico, transmissão de luz, resistência hidrolítica, entre outros.

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O técnico de uma farmácia deve usar um composto de enxofre para preparar um determinado medicamento. Os compostos de que ele dispõe são:

  1. sulfato de sódio
  2. sulfeto de zinco
  3. sulfato de magnésio
  4. sulfeto de sódio

O preparo desse medicamento deverá ser feito com o composto que apresente a maior razão entre o número de átomos de enxofre e o número total de átomos dos outros elementos. Considerando uma unidade de cada composto, aquele a ser utilizado é o de número:

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