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Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?
Xarope.
Solução oral.
Emulsão O/A.
Emulsão A/O.
Suspensão oral.
Assinale a(s) resposta(s) correta(s): Em um sistema em estado estacionário:
Considerando as informações sobre paroníquia e o conteúdo estudado em cultura bacteriana, analise as classificações a seguir e associe-as com suas respectivas características.
- Aeróbios obrigatórios.
- Anaeróbios facultativos.
- Anaeróbios obrigatórios.
- Anaeróbios aerotolerantes.
- Microaerófilos.
( ) Bactérias que crescem em atmosfera de O2 e não sobrevivem em atmosfera com outras condições de O2.
( ) Bactérias que crescem em atmosfera de O2, mas podem crescer em atmosfera de baixa ou nenhuma concentração de O2.
( ) Bactérias que crescem em atmosfera com baixa ou nenhuma concentração de O2 e não sobrevivem em atmosfera com outras condições de O2.
( ) Bactérias que crescem em atmosfera com pouca concentração de O2 e não sobrevivem em atmosfera com outras condições de O2.
( ) Bactérias que crescem em atmosfera com baixa ou nenhuma concentração de O2 e sobrevivem em atmosfera com pouca concentração de O2.
O controle de qualidade em farmácias magistrais visa a realização de testes físico-químicos para a verificação do grau de qualidade das formulações preparadas utilizando metodologias padronizadas e preconizadas pelos documentos oficiais. Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre o controle de qualidade em farmácias magistrais, analise as alternativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
- ( ) O controle de qualidade de insumos realiza-se utilizando métodos validados e equipamentos calibrados.
- ( ) O registro de receitas é um documento essencial no controle de qualidade em Farmácias Magistrais.
- ( ) Os insumos aprovados devem ser armazenados em condições especiais para evitar degradação.
- ( ) A determinação de pH de medicamentos sólidos facilita a determinação da potência dos mesmos.
3. Conforme o art. 6° da RDC n°301/2019, as BPF se aplicam a todas as etapas do ciclo de vida o produto, desde a fabricação de medicamentos experimentais, transferência de tecnologia, fabricação comercial, até a descontinuação do produto. Sobre essa questão, analise as opções a seguir e, após, assinale a alternativa que contém as opções que indicam onde deve ser implementado o chamado ciclo de vida dentro de uma indústria farmacêutica.
I. Instalações
II. Equipamentos
III. Sistemas e utilidades
IV. Produto e processo
V. Matérias-primas
VI. Materiais de embalagem