Questões

Associe principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.

O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos.
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

Quantos miligramas de dipropionato de betametasona (MM 504) devem ser usados para preparar 50 ext{g} de uma pomada prescrita contendo o equivalente a 0,5 ext{mg} de betametasona (MM 392) por grama?

Qual deles descreve quando uma força desequilibrada está agindo?

Avaliando Aprendizado Teste seu conhecimento acumulado FARMACOTÉCNICA I

1a Questão Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.

( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45 ext{ extperthousand} de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes.

( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não.

( ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação.

Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: Assinale a alternativa CORRETA:

I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume.

II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o tamanho de cápsula a ser utilizado.

Ossistemasdealavancadeterceiraclassesãosempreineficientesparaosquaisumdosseguintes razões?

Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa INCORRETA.

Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir: Assinale a alternativa CORRETA:

I- O uso dos pós é versátil uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos.

II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular.

III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo.