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Os anti-histamínicos H1 de geração foram desenvolvidos no intuito de diminuir ação sedativa e aumentar seletividade aos receptores histamínicos a partir das estruturas dos fármacos de geração, adicionando grupos volumosos ligados à amina terciária (responsável pelo aumento da afinidade aos receptores H1) contendo grupos polares (OH, COOH) para evitar o acúmulo no SNC (Mais polares). De acordo com estas afirmacoes, analise as moléculas dos anti-histamínicos H1 abaixo e escolha a alternativa que indica os fármacos de geração. CI CI HO N N N N N HO N III IV OH Fonte: Autoria própria.

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Qual é a intencionalidade do itinerário pedagógico Composição de cenários?

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Leia o trecho a seguir: “As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.

Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as afirmativas a seguir:

  • I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de coagulação no fígado.
  • II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de pacientes que utilizam anti-hipertensivos.
  • III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico.
  • IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a toxicidade com digoxina.
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Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.

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Com base no caso acima assinale a alternativa correta sobre o tratamento da dor neuropática:
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Com base no texto e nos conhecimentos sobre Interações Medicamentosas, assinale a alternativa correta.
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As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características físico-químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as seguintes afirmacoes:

Está correto o que se afirma em:

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Um casal vai viajar e devido às experiências em viagens no passado, o casal pediu ao médico para prescrever um fármaco contra diarreia.
Qual dos seguintes fármacos é mais eficaz?

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O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistémico ou efeito de primeira passagem) é um fenómeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistémica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, as vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:

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Para que os fármacos exergam suas funções, estes devem interagir com algum alvo farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu estímulo são conhecidos como:

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