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O que significa biodisponibilidade de um medicamento?

A

Percentual do fármaco que atinge a circulação sistêmica

B

Tempo necessário para eliminar metade da dose do corpo

C

Capacidade de um fármaco de atravessar a barreira hematoencefálica

D

Quantidade de fármaco eliminado pela urina

E

Mecanismo de ação do fármaco no organismo

Segundo Custódio (2019), quais são as 10 redes sociais preferidas no Brasil?

A
I, II, III, IV, V, VI, VII e VIII.
B
I, II, III, IV, V, VI e VII.
C
I, II, III, IV, V e VI.
D
I, II, III, IV e V.
E
I, II, III e IV.

Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, podemos afirmar que:

A
A dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.
B
A dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.
C
A dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.
D
A dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.

Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se ionizam parcialmente em soluções influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade.
Considerando um fármaco que apresenta características de ácido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir apresenta corretamente o local propício no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os quais facilitarão a sua absorção?

A
Cólon, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular.
B
Estômago, com pH de aproximadamente 2, deixando o fármaco no estado iônico.
C
Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado molecular.
D
Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular.
E
Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado iônico.

Você já deve ter visto em alguns filmes policiais alguma cena em que o traficante ou o comprador de cocaína, para testar a “pureza” da droga, rapidamente passa o dedo na cocaína e a coloca na gengiva. Com este ato, o comprador da droga pode observar que a cocaína confere rapidamente propriedades analgésicas em sua gengiva, uma superfície mucosa altamente absorvível. Essa analgesia se mostra na forma de “adormecimento” da gengiva e o mecanismo responsável por esse efeito se deve ao bloqueio desta droga dos canais de:

A
Cálcio.
B
Sódio.
C
Potássio.
D
Cloreto.
E
Fósforo.

Qual é a principal função dos analgésicos opioides?

A

Ajudar na digestão

B

Reduzir a pressão sanguínea

C

Aliviar a dor intensa

D

Combater infecções

E

Regular a temperatura corporal

A inflamação é advinda da resposta inata e adaptativa do sistema imunitário é representada por fenômenos que estabelecem correlação com os sinais cardinais. São exemplos de sinais cardinais, exceto:

A
Dor
B
Fotofobia
C
Tumor
D
Rubor
E
Calor

Utilizando o grupo farmacofórico das sulfoniluréias, indique qual substituição e qual posição garante a seletividade de ação desses fármacos e qual substituinte o faz.

A
R1 e -COOH.
B
R1 e R-COONH-R.
C
R2 e -COONH2.
D
R2 e ciclohexano.
E
R1 e -CH2-CH3.

Quando emprega um miorrelaxante de ação periférica, o anestesiologista precisa saber a duração aproximada de bloqueio neuromuscular que o fármaco promove, a qual varia entre os diversos fármacos desta classe. Assinale, dentre os fármacos listados a seguir, o que geralmente promove o bloqueio neuromuscular mais prolongado:

A
Mivacúrio.
B
Atracúrio.
C
Rocurônio.
D
Doxacúrio.
E
Succinilcolina.

Sobre a intoxicação por atropina, marque a alternativa correta que apresenta os efeitos dessa intoxicação.

A

Midríase, diminuição da frequência cardíaca, delírio.

B

Aumento da frequência cardíaca, delírio e xerostomia.

C

Diminuição da temperatura da pele, xerostomia e delírio.

D

Diminuição da frequência cardíaca, aumento da temperatura da pele e midríase.

E

Midríase, diminuição da temperatura da pele e xerostomia.