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Observadas as diretrizes apontadas pelos Parâmetros Curriculares Nacionais, 1.ª a 4.ª séries, para elaboração dos Projetos Pedagógicos das escolas, os conteúdos curriculares devem ser vistos “como meios para que os alunos desenvolvam as capacidades que lhes permitam produzir e usufruir dos bens culturais, sociais e econômicos.” Nessa abordagem, os conteúdos e o tratamento que a eles deve ser dado:

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Qual a função dos medicamentos anticoagulantes?

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Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca) apresenta dificuldades de deglutir, cáries e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva-salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um;
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A respeito das vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta.

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A cascata de amplificação permite que baixos níveis de epinefrina estimulem a glicogenólise (conversão de glicogênio a glicose) pelo fígado e a liberação de glicose na corrente sanguínea.

Quais das etapas amplificam a resposta ao sinal da epinefrina nas células?

Etapa I: a ativação da proteína G por receptores.
Etapa II: a ativação da adenilil ciclase (AC) pela proteína G.
Etapa III: a ativação da proteína-cinase A (PKA) pelo AMPc.
Etapa IV: a fosforilação da glicogênio fosforilase-cinase (GPK) pela PKA.

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Desintegração é um teste amplamente utilizado no controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas. Esse teste se aplica às formas farmacêuticas descritas a seguir, EXCETO:

Qual das opções abaixo não se aplica ao teste de desintegração?

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O conhecimento da farmacocinética dos fármacos é fundamento na prática clínica, visto que dessa forma pode ser definida a melhor conduta terapêutica para o paciente em função da escolha da via de administração, determinação de doses, posologia e possíveis reações adversas.
As etapas farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco. Tais etapas podem ser definidas como: I- Absorção II- Distribuição III- Biotransformação IV- Excreção ( ) O fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo, na urina, na bile ou nas fezes. ( ) Permite a entrada do fármaco direta ou indiretamente no plasma. ( ) O fármaco pode sair da circulação sanguínea e se distribuir nos líquidos intersticial ou intracelular. ( ) O fármaco pode ser metabolizado no fígado ou em outros tecidos. Assinale a alternativa CORRETA:
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Questão 5) De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que a _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana. Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

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Em relação à biodisponibilidade, assinale a alternativa correta:

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Qual a principal diferença entre os medicamentos de marca e os genéricos?

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