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Qual é o efeito de um medicamento vasoativo?
Dilatar ou contrair os vasos sanguíneos
Aumentar a produção de urina
Regular os níveis de açúcar no sangue
Aumentar a capacidade de respiração
Acelerar a metabolização de nutrientes
Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?
Do ponto de vista cardiovascular, qual dos medicamentos abaixo seria o mais indicado?
Rosiglitazona
Metformina
Canagliflozina
Glibenclamida
A farmacologia se divide em farmacocinética e farmacodinâmica. A ação do fármaco no organismo precisa, obrigatoriamente, ser compreendida sob esses dois pontos de vista.
Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina.
Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, podemos afirmar que:
What are the products called that have more complex functions than cleaning or beautifying and act beneficially on the body, causing positive and lasting modifications to the health of the skin, mucous membranes, and scalp?
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta:
O pKa é o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, melhor absorvidas.
O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente absorvida.
O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância facilita a penetração de água entre as partículas, aumentando a velocidade de dissolução.
Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas via parenteral, mas não são muito efetivas quando administradas via oral, devido a sua baixa absorção.
Quanto maior a lipossolubilidade de um fármaco menor será a sua absorção.
O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significativamente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
d) Se calcule.
Pela identidade trigonométrica fundamental Fazendo na equação acima, e resolvendo a equação do
Os possíveis valores do