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São características da ação específica dos fármacos:
Necessita de uma ligação com os receptores;
Não decorre de interação com receptor;
Resulta de propriedades físico-químicas;
Todas estão corretas;
Sobre os corticoides, assinale a alternativa correta.
Seu uso pode causar efeitos adversos como aumento no tempo de cicatrização de feridas, poliúria e polidipsia.
Devem ser indicados para tratamento de doenças autoimunes, pancreatite e gastrite.
São corticosteroides de ação longa a hidrocortisona e a dexametasona.
Podem ser utilizados por diversas vias, exceto a inalatória.
Pode ser considerado droga:
Uma mistura complexa de substâncias, onde na maioria dos casos, o princípio ativo é desconhecido.
Não possuem em sua composição substâncias ativas isoladas, de qualquer origem, nem associação com extratos vegetais.
Drogas não podem ser produtos obtidos a partir da engenharia genética.
Produto onde se utilizam exclusivamente derivados de droga vegetal.
Uma substância química de estrutura conhecida que não seja um nutriente ou um ingrediente essencial da dieta que, quando administrada a um organismo vivo, produz um efeito biológico.
Sobre essa enzima, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em tratamento para onicomicoses.
Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp.
A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis.
Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
Supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada de um fármaco determina sua taxa de absorção, qual dos seguintes compostos abaixo será absorvido em maior grau no estômago (pH = 1,4) e em menor grau no intestino delgado (pH = 8,0)?
A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito?
As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
A absorção do fármaco não sofre influência do pH
A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
Assinale a alternativa correta a respeito dos fármacos que interferem nas funções gastrintestinais.
Os anti-histamínicos H2 (buclizina e ciproeptadina) são potentes orexígenos.
Os benzodiazepínicos não funcionam como orexígeno em felinos.
O carvão ativado é considerado como um eficiente adsorvente.
Adstringentes precipitam proteínas, causando lesões sobre as superfícies do intestino.
Monômeros de silicone são considerados como potentes antiflatulentos.
Qual das seguintes afirmações sobre medicamentos gastrointestinais é FALSA?
Os antiácidos neutralizam o ácido clorídrico presente no estômago.
Os inibidores de bomba de prótons reduzem a produção de ácido clorídrico no estômago.
Os antieméticos previnem ou tratam náuseas e vômitos.
Os laxativos estimulantes estimulam o sistema nervoso entérico, fazendo a secreção de água e eletrólitos no cólon.
Os fármacos antigases dificultam a formação e eliminação de gases do sistema digestório.