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Enzimas que participam da síntese de noradrenalina presente nos neurônios adrenérgicos

A
Tirosina hidroxilase, descarboxilase e acetilcolinesterase
B
Tirosina hidroxilase, descarboxilase, dopamina beta hidroxilase
C
Tirosina hidroxilase, acetilcolina transferase e acetilcolinesterase
D
Tirosina hidroxilase, descarboxilase e acetilcolina transferase
E
Tirosina hidroxilase, descarboxilase e MAO

Em consonância com a parte geral e especial do Código Penal Militar (Decreto-lei n. 1.001/69), em especial o artigo 9º que regula os crimes militares em tempo de paz, e, ainda, em face do previsto na Constituição Federal, analise as assertivas abaixo:

I - Conforme Constituição Federal, o militar condenado na justiça comum ou militar à pena privativa de liberdade superior a dois anos, por sentença transitada em julgado, será considerado indigno com a carreira, sendo julgado para tanto, por tribunal militar de caráter permanente, em tempo de paz.

II - Um soldado da Polícia Militar, estando de folga e a paisana, ao intervir em uma ocorrência policial em razão de sua função pública, se acaso venha a cometer um delito, este será de competência da justiça comum.

III - O militar da reserva remunerada, nos termos da lei penal militar, comete crime de natureza militar, ao lesionar outro militar reformado, durante uma parada cívico militar.

IV - Nos termos da Constituição Federal, compete à Justiça Militar estadual processar e julgar os militares dos Estados, nos crimes militares definidos em lei e as ações judiciais contra atos disciplinares militares, ressalvada a competência do júri, no tempo de paz, quando a vítima for civil.

São INCORRETAS as assertivas:

A
I, III e IV, apenas.
B
Todas estão incorretas.
C
I e III, apenas.
D
I e IV, apenas.

Um paciente da espécie canina é atendido com um quadro de vômito frequente, devido a uma gastroenterite infecciosa. Após várias tentativas de uso de antieméticos distinto, os episódios de vômito apenas foram controlados com a aplicação de maropitanto. Sobre este antiemético, qual das afirmacoes a seguir está correta?

A

O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via antagonismo dos receptores 5-HT. Também possui efeito analgésico, atuando na modulação da dor. Não deve ser combinado a outros antieméticos.

B

O maropitanto atua via antagonismo de receptores 5-HT, logo, é mais potente que a metoclopramida e a atropina. Também possui efeito analgésico, atuando na modulação da dor.

C

O maropitanto atua via antagonismo de receptores H2, presentes na mucosa gástrica. Isto faz que, além do efeito antiemético também possua propriedades antiácidas.

D

O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via antagonismo dos receptores NK1. Seu uso é restrito a quadros eméticos refratários a outros medicamentos e deve ser sempre usado isoladamente.

E

O maropitanto é o antiemético mais potente que existe, atuando via antagonismo dos receptores NK1. Também possui efeito analgésico, atuando na modulação da dor. Pode ser combinado a outros antieméticos.

1 - Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.

A
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
B
Não passarão pelo fígado.
C
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
D
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
E
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.

Deseja-se administrar 4 ext{g} de um fármaco por dia. Sabe-se que o medicamento está disponível na forma de comprimidos de 500 ext{ mg}. Determine quantos comprimidos serão administrados por dia:

A
10 comprimidos
B
8 comprimidos
C
6 comprimidos
D
4 comprimidos
E
2 comprimidos
Acerca dos elementos culturais e das transformações dos espaços que constituíram a atual capital federal, entendemos que:
A
Significou o endividamento e crescimento do país, com a criação de uma obra monumental, cujo objetivo era a síntese das metas de campanha de Jango.
B
Tinha por função, além de promover o deslocamento do eixo de poder político para a região central do Brasil, propiciar a ligação entre distintas regiões do país, com a criação de infraestrutura.
C
Expressou a criação de um patrimônio cultural tombado pelo NAFTA.
D
Representou desperdício do erário público, resultando na Revolução de 1930.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são medicamentos utilizados no tratamento de diversos tipos de doenças inflamatórias e situações como artrite reumatoide, osteoartrite, dor aguda em adultos, dismenorreia primária, e podem ser classificados como inibidores seletivos da COX-2 e inibidores inespecíficos da COX-1 e da COX-2. Os inibidores específicos da COX-2 apresentam um efeito adverso grave no que diz respeito à coagulação sanguínea. Por quê?
A
A COX-1 é responsável pela produção de leucotrienos, que, por ação das tromboxano-sintases, se transformam em tromboxanos, responsáveis pela formação de coágulos; a COX-2, por sua vez, produz a PGI2, inibidora da coagulação, gerando, dessa forma, um equilíbrio para que o sangue não seja coagulado em demasia. Ao se utilizar o inibidor da COX-2, tem-se somente a ação coagulante dos tromboxanos, havendo, assim, maior probabilidade de eventos trombóticos no organismo.
B
A COX-1 é responsável pela produção das prostaglandinas PGH2, que, por ação das tromboxano-sintases, se transformam em tromboxanos, responsáveis pela formação de coágulos. A COX-2, por sua vez, produz a PGI2, inibidora da coagulação, gerando, dessa forma, um equilíbrio para que o sangue não seja coagulado em demasia. Ao se utilizar o inibidor da COX-2, tem-se somente a ação coagulante dos tromboxanos, havendo, assim, maior probabilidade de eventos trombóticos no organismo.
C
A COX-1 produz a PGF2 alfa, inibidora da coagulação, responsável pela produção das prostaciclinas, que, por ação das tromboxano-sintases, se transformam em tromboxanos. A COX-2 é responsável pela produção das prostaciclinas PGI2, que são anticoagulantes, gerando, dessa forma, um equilíbrio para que o sangue não seja coagulado em demasia.
D
A COX-1 é responsável pela produção das prostaciclinas, que, por ação das tromboxano-sintases, se transformam em tromboxanos. Estes são responsáveis pela formação de coágulos. A COX-2, por sua vez, produz a PGF2 alfa, inibidora da coagulação, gerando, dessa forma, um equilíbrio para que o sangue não seja coagulado em demasia.
E
A COX-2 é responsável pela produção das prostaciclinas PGH2, que, por ação das tromboxano-sintases, se transformam em tromboxanos, responsáveis pela formação de coágulos. A COX-1, por sua vez, produz a PGI2, inibidora da coagulação, gerando, dessa forma, um equilíbrio para que o sangue não seja coagulado em demasia.

Sobre esse assunto, é correto afirmar que:

A
A modificação molecular de fármacos não é importante para reduzir a toxicidade de um composto, pois a toxicidade é uma característica intrínseca do composto original.
B
A modificação molecular de fármacos não pode ser realizada com o objetivo de aumentar a seletividade do composto, ou seja, sua capacidade de atuar apenas sobre o alvo terapêutico desejado.
C
A modificação molecular de fármacos não é importante para melhorar a biodisponibilidade de um composto, uma vez que a absorção do fármaco é determinada exclusivamente pela sua estrutura química original.
D
A modificação molecular de fármacos pode ser realizada por meio da alteração da estrutura química do composto original, visando melhorar suas propriedades farmacológicas.
E
A modificação molecular de fármacos não é necessária após a descoberta de um composto com atividade farmacológica, pois o composto original já é eficaz o suficiente.

Estudos demonstram que APCs reduzem a proliferação de microorganismos no início da vida dos animais, diminuindo a competição por nutrientes após o desenvolvimento intestinal. Escolha uma opção:

A
Verdadeiro
B
Falso
De acordo com princípios e definições da farmacodinâmica, a faixa de concentrações no estado de equilíbrio do fármaco, capaz de assegurar a eficácia sem os efeitos tóxicos inaceitáveis, pode ser definida como
A
dose efetiva.
B
índice terapêutico.
C
janela terapêutica.
D
margem de segurança.
E
dose mínima.