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Com base no mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização da cadeia.
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
Somente a sentença I está correta.
C
Somente a sentença II está correta.
D
As sentenças I e III estão corretas.
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Qual é o principal mecanismo de ação da furosemida na diurese?

A

Inibição da reabsorção de sódio no túbulo proximal

B

Inibição da bomba de sódio, potássio e cloro na alça de Henle

C

Bloqueio dos canais de cálcio nas arteríolas renais

D

Estimulação da secreção de aldosterona

E

Aumento da reabsorção de bicarbonato

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11 - Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de íons através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
A
Ionotrópicos
B
Enzimático
C
Metabotrópico
D
Receptor ligado a quinase
E
Transportadores
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Sabendo-se que a farmacocinética e a farmacodinâmica são inerentes a cada espécie animal, conclui-se que a extrapolação, tanto da indicação quanto da dose dos medicamentos de uma espécie animal para outra, pode acarretar grande risco para a saúde dos animais. Com base nisso, analise as afirmativas a seguir, julgando verdadeiro (V) ou falso (F):


( ) A via de administração de um fármaco deve ser escolhida adequadamente, com base em alguns fatores dos agentes, tais como característica físico-química, tempo de latência e necessidade de efeito sistêmico ou localizado.

( ) A meia-vida (t1/2) de eliminação de um fármaco é importante para estimar a duração da ação após dose única, o tempo necessário para a eliminação plasmática, a frequência da dose e a janela terapêutica.

( ) A biotransformação de um fármaco pode ocorrer, geralmente no fígado, e é caracterizada por transformações químicas dessas substâncias, formando metabólitos para auxiliar na sua eliminação ou inativação farmacológica.

( ) A excreção de um fármaco pode ocorrer após a sua biotransformação ou, na sua forma inalterada, por meio dos rins (urina) ou bile (fezes).


A
F, V, F, V.
B
F, F, V, V.
C
V, V, V, V.
D
V, F, F, V.
E
F, V, V, F.
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Um cão, 2 meses de idade é atendido apresentando febre, inapetência, mucosas esbranquiçadas. Foi solicitado hemograma onde constatou-se anemia, neutrofilia e trombocitopenia. A suspeita do profissional é de erliquiose. Estão disponíveis os seguintes antibióticos para a terapêutica: doxiciclina, enrofloxacina e cefalosporina. Escolha e indique as razões que fundamentam sua opção.
A
doxiciclina é o antibiótico indicado para o tratamento da erliquiose, pois é eficaz contra a bactéria causadora da doença, a Ehrlichia canis.
B
enrofloxacina não é indicada para o tratamento da erliquiose, pois não é eficaz contra a Ehrlichia canis.
C
cefalosporina não é indicada para o tratamento da erliquiose, pois não é eficaz contra a Ehrlichia canis.
D
doxiciclina é o único antibiótico disponível que pode ser utilizado para a erliquiose.
E
tanto a enrofloxacina quanto a cefalosporina são eficazes contra a Ehrlichia canis.
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O sistema endócrino é formado por glândulas sem ducto (endócrinas), ou seja, glândulas cujas secreções são lançadas diretamente na corrente sanguínea, para agirem a distância, sobre os órgãos-alvo. Marque a alternativa que apresenta apenas glândulas de secreção endócrina.
A
Hipófise, tireoide e testículos.
B
Pâncreas, fígado e estômago.
C
Pulmões, intestino e rins.
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O processo de elaboração de diagnóstico exige habilidade técnica e conhecimento de áreas básicas e específicas da ciência. Certamente, a tomada da história clínica da doença é fundamental, porém, comumente, exames complementares de diagnóstico também são solicitados para a avaliação da extensão das patologias. Destaca-se, entre os exames de diagnóstico, o escaneamento por PET (PET scan), que é utilizado para identificação de células metabolicamente ativas por meio de:

A
câmera de escaneamento alfa, com uso de pertecnetato de bário 99
B
câmera de cintilação gama, com uso de pertecnetato de tecnécio 99
C
câmera de cintilação gama, com uso de pertecnetato de fosfato 99
D
câmera de escaneamento tesla, com uso de pertech de tecnécio 99 m.
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Ao atuar sobre os receptores, os agentes podem produzir efeitos por diferentes mecanismos. Em razão de sua estrutura, bem como do mecanismo efetor imediato, os receptores foram agrupados em superfamílias. A esse respeito, assinale a alternativa que não corresponde a uma família de receptores celulares.
A
Receptores metabotrópicos ou ligados à proteína G.
B
Receptores ligados a canais
C
Receptores ligados à tirosina quinase
D
Receptores intracelulares.
E
Receptores ligados ao diacilglicerol.
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As interações alimento-fármaco podem ser divididas em FARMACODINÂMICAS e FARMACOCINÉTICAS. As interações farmacocinéticas são:
A
Capazes de afetar apenas a absorção de um fármaco.
B
Capazes de afetar a biotransformação de um fármaco.
C
Nenhuma das alternativas acima.
D
Capazes de afetar a ação farmacológica do fármaco.
E
Capazes de afetar o movimento do fármaco para dentro, ao redor ou fora do organismo.
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Está correto o que se afirma em

III. O processo de balanceamento otimiza a busca em árvores binárias, minimizando sua altura.
A
F-V-V
B
V-V-V
C
V-F-V
D
F-F-F
E
V-F-F
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