Questões

Considerando o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:

I. Os receptores ligados à proteína G são receptores de membrana que estão acoplados a sistema efetores intracelulares acoplados por uma proteína G.

II. O mecanismo de ação é o mesmo em todos os tipos e classes de fármaco.

III. Os fármacos de ação específica podem atuar também interagindo com as proteínas carreadoras. No caso, esses fármacos vão atuar competindo com essas substâncias pelo sítio de ligação.

IV. Fármacos de ação inespecífica precisam realizar ligação com canais iônicos para produzirem efeito terapêutico.

Está correto apenas o que se afirma em:

A modificação molecular de fármacos é uma área da química farmacêutica que busca melhorar as propriedades farmacológicas de um composto, como sua eficácia, seletividade e segurança. Sobre esse assunto, é correto afirmar que:

Com base no mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:

I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.

II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.

III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização da cadeia.

Qual é o mecanismo de ação dos broncodilatadores beta-agonistas no tratamento de condições respiratórias, como a asma?

Os beta-bloqueadores são usados na hipertensão por:

Convulsão é um episódio de atividade elétrica neuronal anormal no cérebro. Pode causar movimentos involuntários, perda de consciência, rigidez muscular, espasmos e outros sinais clínicos. Sobre os fármacos de ação anticonvulsivante, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:

I. Os anticonvulsivantes mais utilizados na rotina médica veterinária são o fenobarbital, brometo de potássio, diazepam e cetamina.

II. O brometo de potássio atua em receptores de canais de íon cloreto, facilitando a ação dos neurotransmissores inibitórios, sendo utilizado principalmente em pacientes que possuem disfunção hepática.

III. O fenobarbital é considerado um anticonvulsivante de amplo espectro, que controla de modo eficiente os distúrbios convulsivos crônicos.

IV. O diazepam atua em receptores de GABA, reduzindo a excitabilidade neuronal, porém, é necessário realizar monitoração da concentração sérica a cada 6 meses nos pacientes que recebem essa medicação contínua.

A terminologia usada em farmacologia nos ajuda a compreender o mundo dos medicamentos em uma equipe multidisciplinar. Os mecanismos de ação e efeitos gerados pelos fármacos são características obtidas quando há interação com algum alvo.

Aponte o ítem errado.

Qual das alternativas abaixo descreve corretamente o mecanismo de ação da hidroclorotiazida?

Leia o trecho a seguir:

“Após sua absorção, um medicamento pode ficar sob a forma livre no sangue, ligar-se a proteínas plasmáticas ou, então, ser sequestrado para depósitos no organismo. Um fato de importância é que somente o medicamento na forma livre é distribuído para os tecidos. Define-se distribuição como o fenômeno em que um medicamento, após ter chegado ao sangue, isto é, após a sua absorção, sai deste compartimento e vai para o seu local de ação.”

Fonte: FLÓRIO, J.C.; SOUSA, A.B.; GÓRNIAK, S. L. Farmacocinética. In: SPINOSA, H.S.; GÓRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia Aplicada à Medicina Veterinária. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 79-118.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre distribuição, analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos administrados diretamente por via intravenosa são imediatamente absorvidos e apresentam ação imediata. Essa é a via mais indicada em casos de emergência.

II. As principais proteínas que interagem com os fármacos são: a albumina, a alfa-1 glicoproteína ácida, e a betaglobulina.

III. O anestésico geral Propofol se liga pouco às proteínas, podendo ser usado com segurança em animais com hipoproteinemia.

IV. Outro ponto importante para o estudo da farmacocinética é a meia-vida de eliminação dos medicamentos. A meia-vida é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco dobre.

Está correto apenas o que se afirma em:

Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no desenvolvimento e planejamento deste fármaco?