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A Naloxona é um fármaco antagonista de receptores opióides capaz de reverter os efeitos da morfina um agonista de receptor opióide, no que concerne a sua farmacocinética, sua via de administração de escolha é a via intravenosa, sofre metabolização no fígado, tempo de meia vida de 2-4 horas.
Assinale a alternativa abaixo que contenha a principal indicação clínica da Naloxona.
Se a concentração de potássio intracelular for 30 vezes maior do que a extracelular e se a membrana celular for permeável somente ao íons potássio, deve-se considerar que:
Assinale a opção que corresponde à estrutura do sistema excretor e que é responsável por propelir a urina da bexiga para fora do corpo durante a micção.
Iva INCORRETA. Nas partes 1 e 4, podem ocorrer sinapses químicas, dependentes de moléculas neurotransmissoras como a acetilcolina. Moléculas produzidas em 2 podem ser transportadas até 4 através do citoesqueleto. Em 3, observa-se um envoltório membranoso chamado de bainha de mielina, presente apenas em axônios dos neurônios do sistema nervoso central. A parte 5 é responsável pela condução do impulso nervoso, que é unidirecional e dependente dos íons sódio e potássio.
Nas partes 1 e 4, podem ocorrer sinapses químicas, dependentes de moléculas neurotransmissoras como a acetilcolina.
Moléculas produzidas em 2 podem ser transportadas até 4 através do citoesqueleto.
Em 3, observa-se um envoltório membranoso chamado de bainha de mielina, presente apenas em axônios dos neurônios do sistema nervoso central.
A parte 5 é responsável pela condução do impulso nervoso, que é unidirecional e dependente dos íons sódio e potássio.